塑料制品,醫用包裝用塑料制品,生物級試劑瓶
普通會員
| 詢價 | 暫無 |
| 瀏覽 | 965 |
| 發貨 | 北京 |
| 品牌 | utyn |
| 過期 | 長期有效 |
| 更新 | 2021-12-21 00:27 |
品牌： |
utyn |
所在地： |
北京 |
起訂： |
≥10 套 |
供貨總量： |
未填 |
有效期至： |
長期有效 |
| 材質 : | HDPE | 是否進口 : | 否 |
| 品牌 : | utyn | 規格型號 : | 8ml |
| 包裝 : | 1000個/箱 |
產品信息
產品名稱： 8ml HDPE廣口試劑瓶?
產品規格： 8ml
制作工藝： 注塑、注吹工藝?
材? ? ? ? 料： HDPE?
包裝方式： 紙箱?
運輸方式： 物流?
質量體系：?ISO13485
質量標準： YBB00122002-2015?
應用領域：?診斷、生物、化工、醫藥、精細化學品等
產品性能： 無熱源、無人類DNA、無DNase/RNase
產品優勢：
√ 無內襯型聚丙烯瓶蓋具有 防漏效果；
√ 可耐受瓶內壓力98kpa,無液體滲漏，滿足航空運輸要求
√ 超強的耐低溫性能，能在低達-78℃的冷凍箱內使用；
√ 聚丙烯材質可以耐121℃30分鐘高溫滅菌,不變形不泄露；
√ 出色的耐化學性能，能夠抵抗 大多數的化學物質腐蝕；
√ 瓶蓋帶有測扭力設計，適用于自動化罐裝線；
√ 藥用級PE袋單、雙層包裝，滿足進潔凈區要求；
√ 可以提供經濟型、無酶型、無菌型和客戶定制型；
√ 可提供密封完整性，溶出物、析出物和顆粒物驗證和測試報告；
產品技術信息表：
表1.?質?量?控?制?情?況
Table 1. ?Quality Profile
項???目 Items | 經濟型 Commercial | 無菌級 Sterility Grade | 無酶級 Nuclease-free Grade | 生物級 Biological Grade |
原?材?料 Resins Used | 國產醫用 Domestic | 進口醫用 imported | 進口醫用 imported | 進口醫用 imported |
質量指標 Specification | ||||
外觀?Appearance | ● | ● | ● | ● |
尺寸?Size | ● | ● | ● | ● |
容積?Capability | ● | ● | ● | ● |
密封性?Leakproof | ● | ● | ● | ● |
跌落性能?Drop resistant | ● | ● | ● | ● |
微生物限度 Microbiological ? Purity | ● | |||
無菌Sterility | ● | ● | ||
無熱源（內毒素）Endotoxin | ● | ● | ● | |
無人類DNA Free human-DNA | ● | |||
無DNase/RNase Free DNase/RNase | ● | |||
表?2.?法??規??符??合??性??情??況
? Table 2. Regulatory Complies Profile
項?目 Item | 經濟型Commercial | 無菌級 Sterility Grade | 無酶級 Nuclease-free Grade | 生物級 Biological Grade |
原?材?料 Resins Used | 國產醫用 Domestic | 進口醫用 imported | 進口醫用 imported | 進口醫用 imported |
食品接觸塑料制品法規 Regulation on Food Contact for Plastics and ? Articles | ||||
歐盟：10/2011/EC (PIM)?及修訂版 European Union: 10/2011/EC (PIM) | ● | ● | ● | ● |
美國：?FDA 21 ? CFR 177.1520 United ? States: FDA 21 CFR 177.1520 | ● | ● | ● | ● |
中國：GB4806.7-2016 China: GB4806.7-2016 | ● | ● | ● | ● |
藥典符合性 Pharmacopeia ? Complies? | ||||
USP 39? <661>?塑料容器 USP 39? <661> Containers | ● | ● | ● | |
EP 9.0?章節3.1.3?聚乙烯類產品 EP 9.0 ? Chapter 3.1.3?Polyolefins | ● | ● | ● | |
EP 9.0章節3.1.5?注射用和滴眼用聚乙烯類產品?EP 9.0< 3.1.5>?Polyethylene with additives ? for containers for parenteral preparations and for ophthalmic preparations | ● | ● | ● | |
生物相容性 Biocompatibility | ||||
ISO 10993-5?細胞毒性 ISO 10993-5 Cytotoxicity | ● | ● | ● | |
ISO ? 10993-10?皮刺和致敏試驗 ISO 10993-10 Irritation ? and Sensitization tests | ● | ● | ● | |
ISO 10993-11系統毒性試驗 ISO 10993-11 Acute Systemic Toxicity Test | ● | ● | ● | |
USP ? <85>?內毒素測試 USP <85> Bacterial Endotoxins-LAL test | ● | ● | ● | |
USP <87>?體外生物反應測試 USP <87> Biological reactivity testing, in vitro | ● | ● | ● | |
USP ? <88>?體內生物反應測試 USP <88> Biological reactivity testing, in vivo, class VI | ● | ● | ● | |
表?2. ?法??規??符??合??性??情?況(續)
Table 2. Regulatory Complies Profile (Continued)
項?目 Item | 經濟型 Commercial | 無菌級 Sterility Grade | 無酶級 Nuclease-free Grade | 生物級 Biological Grade |
原?材?料 Resins Used | 國產醫用 Domestic | 進口醫用 imported | 進口醫用 imported | 進口醫用 imported |
動物來源 Animal Origin | ||||
TSE/BSE?申明 | ● | ● | ● | ● |
過敏源 Allergen | ||||
無過敏源申明 | ● | ● | ● | ● |
雜?質 Elemental Impurity | ||||
ICH Q3D | ● | ● | ● | |
環境影響 Environment Impact | ||||
ROSH | ● | ● | ● | ● |
REACH | ● | ● | ● | ● |
密封完整性 Leakproof | ||||
產品經確認，密封性能完整。 Leakproof ? as validation | ● | ● | ● | ● |
顆粒 Particulates | ||||
USP ? <788>?和?EP 2.9.19 | ● | ● | ● | |
溶出物 Extractables | ||||
USP ? <661>?塑料制容器 | ● | ● | ● | |
滅菌 Sterilization | ||||
產品經輻照，滿足無菌要求（SAL=10-6）。 Meet ? the sterility level(SAL=10-6) after irritation.? | ● | ● | ||
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