普通會員
品牌: |
未填 |
所在地: |
上海 |
起訂: |
≥1 個 |
供貨總量: |
1000 個 |
有效期至: |
長期有效 |
實驗室: |
獨立多家實驗室 減少中間環節 |
公告號: |
歐盟公告號授權機構 |
實驗室 | 獨立多家實驗室 減少中間環節 |
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公告號 | 歐盟公告號授權機構 |
辦公地址 | 上海 |
用途 | 出口歐盟CE認證 |
取證 | 一次協助取得證書 |
貨號 | 002 |
步驟 | 咨詢商家 |
品牌 | 世通檢測 |
認證類型 | CE認證 |
行業 | 商務服務 |
工廠在做個人防護口罩(標準EN149:2001+A1:2009)CE證書申請時,錯誤的理解了機構所表述的“XX時間即可發證”。 歐盟政府授權的公告機構宣稱的發證時間,指的是口罩獲取合格的測試報告,并且工廠提供了修改后的技術文件資料之后,歐洲的公告號機構開始審核資料,制作證書并發出這一段時間。這里的時間差在于,申請者以為簽訂合同付款后,開始計算發證時間,實際上是忽略了申請CE證書需要提供“完整技術文件”這一項工作所耗費的時間。
個人防護口罩申請PPE指令((EU)2016/425 Personal Protective Equipment)CE證書, 無論是核心的Module B證書(技術文件評審備案,主要指型式檢驗認證),還是Module C2證書(抽樣檢測,指內部生產控制和產品的隨機性年度抽查,以便確保產品一致性,一年有效期)或者Module D證書(工廠審核,指生產過程質量控制,以便確保產品一致性),都需要申請者提供完整的技術文件,而不是簡單填寫一份申請表。 大多數客戶在簽訂合同后,公告號機構要求客戶提供技術文件,這時客戶才發現技術文檔的歸納撰寫如此復雜,長時間不能提交技術文件,導致公告號機構無法發證。因此不是有一份通過的測試報告**萬事大吉,發證快慢很大程度上取決于申請者所提供的技術文件質量和速度。
申請者在申請個人防護口罩PPE指令((EU)2016/425 Personal Protective Equipment)CE證書時, 明明是與認監委公布的正規機構直接聯系合作, 為什么機構不給客戶提供技術文件撰寫服務?
因為不管是不是在國內認監委備案的認證機構,都相當于賽場上的裁判,CE法規PPE指令相當于比賽的規則,申請者(工廠)相當于運動員。 運動員在賽場上根據比賽要求和技術規則進行比賽(提供技術文檔和報告), 而裁判根據比賽規則對運動員的表現(提供技術文檔)來判定運動員是否得分。這**意味著,公告號機構不能既是裁判又是運動員,這違反了比賽的公平性原則。 因此運動員需要的是教練的幫助和指導,做出符合比賽規則的表現,讓裁判來判定。
個人防護口罩CE認證, 本身**是要求申請者根據自己工廠的生產、管理、質檢情況, 整理完整的技術文檔提交給公告號機構。 但是正如上面的例子, 作為運動員在自我訓練的過程中, 沒有熟悉規則和技術能力強的教練指導,是很難在高手如云的比賽中贏得比賽的。
如果申請者可以成立專門的認證團隊, 團隊人員專門透徹地研究CE法規和產品認證指令, 并且完全懂得并能完成機構整改意見和要求,是可以獨自完成技術文件的撰寫。并且這個內部認證團隊要能指導工廠生產、監督、檢驗程序符合Module C2證書Module D證書發證要求。但對于大多數企業來說,成立這樣專門的團隊成本投入太高,得不償失。
個人防護口罩PPE 指令CE認證分為兩種模式:
Module B + Module C2
Module B + Module D
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